Gesundheit

Sieben internationale Wissenschaftler erhielten am Donnerstag die Kavli-Preise, darunter die beiden Französinnen, Emmanuelle Charpentier (Nanowissenschaften) und Christine Petit (Neurowissenschaften).

Am Freitag, den 6. April 2018, haben Premierminister Edouard Philippe und die Staatssekretärin für Menschen mit Behinderungen, Sophie Cluzel, die Strategie für Autismus bei neurologischen Entwicklungsstörungen 2018-2022 vorgestellt. Diese Strategie ist das Ergebnis einer umfassenden Konsultation auf territorialer und nationaler Ebene und ist auf wissenschaftliche Forschung und Diagnose ausgerichtet. Dieser 4. „Autismus-Plan“ wird mit 344 Millionen Euro über fünf Jahre gefördert.

Forscher des CNRS, der Universität Paris-Descartes und des Universitätsklinikums von Quebec haben gezeigt, dass die Verabreichung des Moleküls Q-VD-OPH an mit SIV (Simian Immunodeficiency Virus, dem HIV sehr ähnlich) infizierten Affen eine Eindämmung der Infektion ermöglicht: Die AIDS-Krankheit brach bei ihnen nicht aus und das Erregerreservoir des Virus im Körper hatte sogar abgenommen.

Französischen Forschern ist es gelungen, eine Infektion der Harnröhrenschleimhaut durch das HI-Virus zu rekonstruieren und zu filmen. Um dieses Experiment durchführen zu können, haben die Forscher eine mit dem HI-Virus infizierte Zelle mit einem Teil eines rekonstruierten organischen Gewebes der männlichen Harnröhrenschleimhaut in Kontakt gebracht.

Künstliche Moleküle können nicht nur die Strukturen ihres biologischen Modells nachahmen, sie können sogar ihre Funktionen übernehmen und ihnen Konkurrenz machen. Zu diesem Ergebnis kamen Forscher des CNRS, des Inserm und der Universität Bordeaux. Sie schufen eine künstliche Sequenz, die zum ersten Mal die Oberflächeneigenschaften der DNA nachahmt. Dieses künstliche Molekül ist in der Lage, die Aktivität mehrerer Enzyme zu blockieren, darunter die HIV Integrase, durch die der HI-Virus sein Genom in die Wirtszelle einschleust. Diese Ergebnisse, die am 2. April 2018 in der Fachzeitschrift Nature Chemistry veröffentlicht wurden, ebnen den Weg für neue pharmakologische Wirkstoffe, die auf der Hemmung der Interaktionen zwischen DNA und Proteinen basieren.